Момичета, какво ви е мнението за тези изследвания? Благодаря ви предварително.
Изследване на генетични фактори, свързани с тромбофилия - Плевен доц. Ковачева
Фактор V Leiden: хомозиготен носител по нормален алел
Мутация G20210A в протромбоновия ген:хомозиготен носител по нормален алел
Генетичен вариант С667Т в гена на МТХФР: хетерозиготен носител по мутантен алел
Генетичен вариант в гена на Тромбоцитен гликопротеин IIb/IIIa: хетерозиготен носител на Халотип А2
Интерпретации на резултата: Няма изменения в изследваните генетични фактори, свързани с предразположения към тромбофилични състояния
------------------------------------------------------------------
Изследване на генетични фактори, свързани с тромбофилия - София проф. КременскиФактор V Lаiden: нормален генотип
Протромбин G/A 20210: нормален генотип
МТХФР С677Т: Хетерозиготен носител С/Т
инхибитор на Плазминогенния активатор-PAI: хомозиготен носител 4G/$G
Забележки: При генотип С/Т може да се наблюдава синтезиране на МТХФР с намалена ензимна активност от 35%
Хомозиготното носителство на 4G/4G алел в PAI се среща с висока честота (32%) при пациентки с обременена акушерска анамнеза особено при пациентки със спонтанни хабитуални аборти. При бременност следва да се прецени проследяването и медикаментозна терапия, поради повишения риск от тромбофилия.
----------------------------------------------------------------
Само да поясня, че имам едно неуспешно ИКСИ, което наложи да пусна тези изследвания. Имунологичните са в норма. Цитогенетичните също. Мъжът ми няма микроделеции на Y-хромозомата.
