Теи дни четох една книга, която ме наведе на следната мисъл и реших да ви попитам. Там се казва, че синдрома на Даун се образува, при деца с един хромозом по-малко (23) или нещо подобно. Това никой не може да го определи при естественото зачатие, но ако се прави инвитро или икси, възможно ли е да се види делението и да се предвиди и съответно не трансплантира ембрион, които не се е разделил правилно? (Извинявам се предварително, ако въпроса ми е лаишки. Биология учих мноооого отдавна.)
Мерси.

Ами ти сигурно си чула в Англия, тук го споменаха в новините преди няколко дни - английски учени измислили нов тест, който бил не само за отделни генетични болести, ами направо на целия геном и така се откривали много болести. Това за преди трансфер.

Обаче някакви организации, включително тази на Хората с увреждания       , изразили несъгласие - не можело така да се решава кой има шанс да живее и кой не

Ами аз не съм ембриолог, но съм учила малко генетика, та до колкото аз съм наясно, хромозомите не се виждат под обикновен микроскоп. Значи трябва да се вземе поне една клетка от ембриона и да се изследва генетичния материал, т.е. да се извади ядрото и т.н. (не съм много запозната с цялата процедура   ). Но не знам до колко това е възможно и най-вече безопасно при толкова малък ембрион само от няколко клетки  

Обаче някакви организации, включително тази на Хората с увреждания       , изразили несъгласие - не можело така да се решава кой има шанс да живее и кой не

Това, тяхното, е расизъм!

Данидан, какви са генетичните мутации при вас и толкова ли са притеснителни, че трябва да не се предават на плода?
Щото аз доколкото разбрах, поне за MTHFR, 40+% от хората имали хетерозиготна мутация, а 12% - хомозиготна мутация.
Пък и мисля няма проблем човек да си живее с тях?

Случайно открих това, може да ви е интересно да го прочетете:
http://centerforhumanreprod.com/gender_selection.html
По принцип става въпрос за генетично изследване за определяне на пола- чрез предимплантационна диагностика.
Впечатли ме и споменатият в материала метод на "пресяване" на Х и У сперматозоидите.

Не за предаването, Фреши, а за да спестим някой и друг аборт.
Тоест първо правят генетични проверки и на двете, след това оплождане и накрая изследват и качеството на ембриона, тоест точно изследване на клетка.Незнам дали го обясних добре и правилно...Аз поне така го разбрах.

Дани, бе аз не съм много в час с материята, но тези генетични мутации нали касаят съсирването на кръвта, т.е. опасността от аборт произтича от възможността някой съсирек/тромб нещо да прецака работата? А дали ембрионът е наследил или не този ген с мутация, каква връзка има за износването

Теи дни четох една книга, която ме наведе на следната мисъл и реших да ви попитам. Там се казва, че синдрома на Даун се образува, при деца с един хромозом по-малко (23) или нещо подобно. Това никой не може да го определи при естественото зачатие, но ако се прави инвитро или икси, възможно ли е да се види делението и да се предвиди и съответно не трансплантира ембрион, които не се е разделил правилно? (Извинявам се предварително, ако въпроса ми е лаишки. Биология учих мноооого отдавна.)
Мерси.

В България не е възможно (все още), но в други страни е възможно - нарича се preimplantation genetic diagnosis (PGD).
Само малко те коригирам за синдрома на Даун - при него има тризомия 21. Ако ти е интересно - http://www.ds-health.com/trisomy.htm

Ами ти сигурно си чула в Англия, тук го споменаха в новините преди няколко дни - английски учени измислили нов тест, който бил не само за отделни генетични болести, ами направо на целия геном и така се откривали много болести. Това за преди трансфер.

Обаче някакви организации, включително тази на Хората с увреждания       , изразили несъгласие - не можело така да се решава кой има шанс да живее и кой не

Freshi, това че са го открили не означава че ще се прилга на масово основание. Наистина откриват много неща, но и етиката се взема предвид. Като цяло има много противници на тази диагностика и май не се прилага масово.
Интересуваше ме дали Дауна се вижда.

Мели, мерси за поправката и за линка. Ще го погледна.