Имам два спонтанни аборта във 24г.с. и 26г.с.
Досега съм правила токсоплазмоза след втория аборт положителен,
после след 3 месеца отрицателен,
хламидия отриц.
и цитонамазка 2 група.МБ  по мняние на док не съм понеже нямало нужда
ако някой има сходен проблем
моля да ме насочи какво още са си пусна като изследвания

Непременно си направи имунологични и генетични изследвания.

да мисля да си направя но незнам какво по-точно

А проблеми с цервикалния канал? Скъсяване на шийката> Серклаж?

Съжалявам, че си минала през това...

Свържи се с доц. Конова от Плевен и си запази час за консултация. Тя ще ти каже, от какво имаш нужда като изследвания и лечение.

064 886 795 или 790 - Венета Кашева (това е секретарката й).

Късмет

И аз съм чела за по-късни аборти по генетични причини.

Благодаря за съветите
Аз ве4е си запазих 4ас при др. Конова за 7.септември нали ще идва във В. Търново .
По-близо ми е. Надявам се че ще ми даде насока.
Що се отнасе до цервикалния канал ми казаха при следваща бременност да ми се направи превантивен серклаж още щом разбера че съм бременна, и 4е шийката на матката ми била "рошава"!!!!!!.
Последното беше разкритикувано от гинеколага ми и каза че шийката  си ми е добре(поне за сега).Явно има проблем с шийката защото получавам безболезнени разкрития.
При втората ми бременност ми правиха серклаж, но " на горещо " което ще рече че беше започнало раждане. Още като го правиха казаха че шанса да няма инфекция е минимален но аз исках да опитам всичко вьзможно.
Според някой лекари може да се дължи и на токсоплазмозата, но аз искам да си направя повече изследвания защото нали знаете " парен каша духа"

Прочетох един материал за Фактор V Laiden : и там пише че има 3 кратно по-висок риск от късни аборти при носители на мутацията
second- and third-trimester pregnancy failure (prevalence of the mutation up to 31.3%).
Значи непременно трябва да си пусна генетични из.

Абе то ако беше толкова просто, нямаше да имаме такива проблеми. Аз все още не съм открила причината за моят аборт в 5  месец, само се преполага но не е сигурно.
Възможно е да има генетични изменения, но пък те да не повлияят на завършека на бременността или пък да има антифосфолипиден синдром отключващ се по вереме на бременност и който не можеш да хванеш с изследавния перди забременяването, много е сложно и наиситна трябва да се следи от специалист, като например доц. Конова - имунолог, д-р Тодорова - ендокринолог и вече има доста добри акушер-гинеколози специалисти и слава богу.
Та така като за начало имунологичин ,генетични и вече да се мисли какво ще се прави според резултатите.