Добре де, за селектиране на пола.. нали скоро писаха по медиите (или го гледах по ТВ) че вече и в България се предлага "услугата" избор на пол на дете, ставаше въпрос за клиниката на Щерев. Ясно е, че от морална и законова гледна точка въпросът е мътен, но за медицински цели не върши ли работа?

Флайбой, извинявай, че нещо не разбирам, но ако теоритично имате момченце, когато дойде време той да има деца, ще има проблем по-сериозен от вашия, или? Защото ако при него стоят същите възможности (АРТ) които след 20г ще са много напреднали, какво чак толкова трагично? И пак не разбрах, пишеш, че ще може да има момиченца - ами тогава какъв толкова е проблемът?

Ето и аз си мисля понякога, с тази болест в рода, ако имам дете и е болно? Ще се чувствам много много виновна      Обаче, ако всичко е наред и не е болно, ще бъде едно прекрасно детенце с гените от мъжа, когото обичам, и тн... Пък болести има колкото щеш и гаранция няма за никого.... като я няма тази генетична предразположеност при нас примерно, може да се обърка нещо при раждането, може да се разболее от ДЦП (пази Боже), може да стане инцидент с кола... Толкова много страхове, ама ние не можем да ги мислим всичките в края на краищата!! В крайна сметка, състредоточаваме се върху варианта "ако всичко е наред" - тогава ще бъде наистина хубаво, и най-вероятно наистина всичко ще бъде наред!


И аз себе си успокоявам винаги (освен с горните разсъждения) че след 20г. медицината ще е много по-напреднала, особено в областта на генетичните болести, където сега изостава и съм сигурна, че скоро ще има значителен пробив в тази област!

Поздрави!

Права си Фрешче! Значи ембриоложката каза, че няма проблем поне теоретично да имаме чрез ИКСИ дете. Ако е момиче - ОК - генетично няма да има никакви проблеми, ако е момче почти 100 процента ще има същия пробем - част от ДНК материала в/у У хромозомата ще липсва и синът ни също няма да произвежда сперматозоиди - тоест както го разбирам аз този проблем ще се предава по мъжка линия, ако има потомствто все пак. Ако е девойчица всико е ок. Сложното е, че с тия единични с-ди е трудно въобще да имаме дете - говоря за ИКСИ, камо ли пък да имаме претенции за пола, каквито обаче претенции се налагат май... Ще видим какво ще ни кажат в четвъртък  - имаме консултация при Щерев и Таня Милачич... Дано има някакви надеждички вес пак - ще ги сграбча здраво! Абе ще се борим, няма как   Целувам ви, невероятни сте!

Миличка Флай, чакам да споделиш какво са ти казали и много много стискам палци! Ще видиш, че всичко ще е наред Предай поздрави на Таня
Целувки!

Значи да те успокоя, че е установено, че има мъже, които го имат този проблем и си имат деца. Ще потърся пак статията и ще ти я пусна да я прочетеш. Няма да се отчайваш! Има решение. Пробвайте с икси първо, ако не стане с няколко опита тогава мислете за другите варианти, но положението не е чак толкова зле. Ще се опитам да изровя статията . Съвсем скоро четох, но трябва да си спомня точно къде беше. Между другото в Израел ще ти направят всичките тези изследвания предимплантационна диагностика и се изследва качеството на ембрионите. Там е малко скъпичко, но все пак са доста напред в медицината.

Благодаря ти Тути, ако можеш, пусни ми я тази статия!

ако е момче почти 100 процента ще има същия пробем - част от ДНК материала в/у У хромозомата ще липсва и синът ни също няма да произвежда сперматозоиди

Ох, чак сега разбрах какъв е проблемът, извинявам се за некомпетентността... Егати ... дано пък ви окуражат нещо за ранна диагностика на пола ...

Ще видим какво ще ни кажат в четвъртък  - имаме консултация при Щерев и Таня Милачич...

Стискам много палци!! Е, поне знаете какъв е проблемът и съм сигурна, че ще се намери правилното решение!

До колкото разбрах от всички, които ти писаха при теб има два проблема първо липса на сперматозоиди и после увреждане на y хромозомата?! Така ли е?
Знам, че е много тежко, но БОРБАТА МУ Е МАЙКАТА!
Според мен за увреждането нищо не можеш да направиш! Но не може ли да опитате да увеличите броя на сперматозоидите?! Това поне може да се опита! Тогава ще има по-голям шанс да са повече опашатковците с носители, които правят момиченца
Хайде не се шашкай толкова! Горе главата! Света не е свършил! Ще се борим! Затова всички сме тук!!!

Намерих една статия по темата.
http://www.uroweb.org/files/uploaded_files/guidelines/infertility.pdf

ето и още

Y chromosome deletions in azoospermic and severely oligozoospermic men undergoing intracytoplasmic sperm injection after testicular sperm extraction.

Silber SJ, Alagappan R, Brown LG, Page DC.

Infertility Center of St Louis, St Luke's Hospital, MO 63017, USA.

Y chromosome deletions encompassing the AZFc region have been reported in 13% of azoospermic men and 7% of severely oligozoospermic men. We examined the impact of these Y deletions on the severity of testicular defects in 51 azoospermic men undergoing intracytoplasmic sperm injection (ICSI) after testicular sperm extraction (TESE) and 30 men with severe oligozoospermia undergoing ICSI after ejaculation of spermatozoa. In addition, five azoospermic patients shown previously to have Y chromosome deletions underwent histological evaluation of their previously obtained testis biopsy specimens. A further 27 azoospermic men underwent TESE-ICSI, but not Y chromosome DNA testing. Ten of 51 azoospermic men (20%) who underwent TESE-ICSI and Y-DNA testing were found to be deleted for portions of the Y chromosome AZFc region. Of these 10, five had spermatozoa retrievable from the testis, and in two cases the wives became pregnant. Of the 41 azoospermic men with no Y chromosome deletion, 22 (54%) had spermatozoa retrievable from the testis, and in 12 cases (29%) the wives became pregnant. Four of 30 (13%) severely oligozoospermic patients were found to be deleted for AZFc and in three (75%) of these pregnancy was achieved. The other 26 severely oligozoospermic couples who had no AZFc deletions underwent ICSI, and 12 (46%) have an ongoing or delivered pregnancy. The embryo implantation rate was not significantly different for azoospermic (22%), oligozoospermic (16%), Y-deleted (14%) or Y-intact (18%) men. Of the total of 19 infertile men who had Y chromosome deletions, 14 had deletions within Y chromosome intervals 6D-6F, in the AZFc region. Twelve of those 14 had some spermatozoa (however few in number) in the ejaculate or testis. Five of the Y-deleted men had deletions that extended more proximally on the Y chromosome, and in none of these could any spermatozoa be observed in either ejaculate or testis. These results support the concept that, in azoospermic or oligozoospermic men with Y chromosome deletions limited to intervals 6D-6F (AZFc), there are generally very small numbers of testicular or ejaculated spermatozoa. Larger Y deletions, including and extending beyond the AZFc region and encompassing more Y genes, tend to be associated with a total absence of testicular spermatozoa. In those cases where spermatozoa were retrieved, the presence of Y deletions had no obvious impact on fertilization or pregnancy rate.

PMID: 9886509 [PubMed - indexed for MEDLINE]