Виж тук:
http://kandilarov.com/index.php?option=com_content&task=view&id=20&Itemid=47&lang=bg
Инхибин - 45 лв. - не знам дали е същото

Ultra, току-що им звъннах. Не го правят вече, жалко. Дори се наложи да им обърна внимание, че го имат вписано в ценоразписа. Четири пъти си повторих въпроса, да не стане грешка..  

Данидан,
и при мен резултатите от генетичните изследвания са подобни на твоите:
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел .
Генетичен вариант в гена на Тромбоцитен гликопротеин ІIb/IIIа: (носителство на хаплотип А2)
Хомозиготен носител на хаплотип А1.
Докторката лаконично ми обясни, че тези изследвания се интерпретират във връзка с предразположения към тромбофилични състояния и общото заключение е, че няма изменение в генетичните фактори в тази връзка. С една дума - не е патология.
Ти предприе ли някакви допълнителни изследвания, ходи ли при д-р Кременски?
Ако някое от момичетата може да внесе повече яснота по въпроса, молим да се включи с мнение.
Благодаря предварително!

Danidan и DidiA, при мен се откриха подобни отклонения. Още не съм си видяла точните резултати от изследванията, но от разговора ми с лекарката по телефона и проучванията по Интернет, мисля че са точно тези. Ще потвърдя когато видя изследванията.
На мен ми обясниха горе-долу същото, че са генетични мутации, свързани с предразположение към тромбофилични състояния. Предписаха ми веднага да започна да пия малки дози аспирин и големи дози фолиева киселина (4мг) на ден.

Ето какво открих по въпроса:
http://www.zachatie.org/modules.php?name=News&file=article&sid=195&mode=&order=0&thold=0
http://www.bellaonline.com/articles/art24997.asp
http://ghr.nlm.nih.gov/gene=mthfr

Предстои ми среща със специалист в тази област, за да се уточним как ще се действа при бъдеща бременност.
На вас какво ви предписаха?

Здравей, Lila!
Ти къде направи своите изследвания и къде смяташ да се консултираш?
На мен генетиците не ми препоръчаха нищо; казаха, че не е патология и толкова. Консултирах се с имунолог, който ми препоръча да повторя изследванията след 6-8 седмици /тъй като имам доста отклонения при изследваните антитела/ и при потвърждение на резултатите - по 100 mg аспирин на ден преди АРТ и по време на евентуална бременност, както и да се обсъди вливане на имуновенин по схема. Аз и сега пия фолиева киселина - по 400 mcg /1 хапче/, но това което са ти назначили - 4 mg e 10 хапчета на ден?
Много ще се радвам, ако споделиш за резултатите от срещата си със специалист!
И късмет!

ДидиА, аз живея в Щатите и изследванията ги правих тук. За съжаление тук всичко отнема много време и само се надявам да мога да се срещна с въпросния специалист по скоро. Ако си бях в България, сигурно щях да отида при Конова (по впечатления от форума).
И аз много се зачудих за фолиевата и открих, че голямата доза я предписват когато има MTHFR мутация и е свързана с износването. Ако искаш погледни линковете, които съм дала. И при мен засега са повече въпросителните, но реших все пак да си пия фолиевата.
Аз също мисля, че е хубаво да се повторят изследванията след известно време. Обезателно ще пиша ако науча нещо повече.
Късмет и на теб!

Здравейте, Lila и danidan!
Извинете за закъснението!
Много ви благодаря за информацията, която сте ми дали!!!
Доколкото разбрах, danidan, аз посетих същия генетик, но за резултатите от изследванията отговорът бе, че от гледна точка предразположенията към тромбофилични състояния няма изменение в генетичните фактори. За фолиева киселина не ми бе и споменато.
Аз, обаче /изхождайки от прочетеното и от това, че не може да се предозира/, реших да си самоназнача 4мг доза и тъй като не можах да намеря Неофолик форте, реших да изпия 5 бр. от приеманата досега 0,4мг Фолик. Ефектът беше зашеметяващ - само след минути се почувствах ужасно зле, виеше ми се свят, без малко да колабирам.
Дано този ефект да е бил от Фолик-а, но сега ме е страх да пробвам и с Неофолик форте.
Какво ви е мнението по въпроса?
Относно хромозомния анализ - да, направи ми и резултатът е :
"Цитегенетичен анализ, проведен върху 11 метафазни пластини от лимфоцитни култури:
- при съпругата - 46,ХХ
- при съпруга - 46,ХУ ,
съответни на пола, без данни за системни бройни и структурни аберации на хромозомите, отчетени на 400-500 бенда".    
Лично ли ще се срещаш с генетика или по телефон/e-mail ще ти назначи лечение?
Много ще се радвам, ако ни държиш в течение как се развиват нещата при теб!
И късмет!!!

Аз, обаче /изхождайки от прочетеното и от това, че не може да се предозира/, реших да си самоназнача 4мг доза и тъй като не можах да намеря Неофолик форте, реших да изпия 5 бр. от приеманата досега 0,4мг Фолик. Ефектът беше зашеметяващ - само след минути се почувствах ужасно зле, виеше ми се свят, без малко да колабирам.
Дано този ефект да е бил от Фолик-а, но сега ме е страх да пробвам и с Неофолик форте.
Какво ви е мнението по въпроса?

мнението ни е, че си се предозирала точно 5 пъти! предписваната дневна доза е именно 0.4 мг, колкото е съдържала една таблетка Фолик. Също толкова съдържа и една таблетка Неофолик. пий по едно хапче - това е достатъчно!

Относно хромозомния анализ - да, направи ми и резултатът е :
"Цитегенетичен анализ, проведен върху 11 метафазни пластини от лимфоцитни култури:
- при съпругата - 46,ХХ
- при съпруга - 46,ХУ ,
съответни на пола, без данни за системни бройни и структурни аберации на хромозомите, отчетени на 400-500 бенда".    

преведено на български, това означава, че генетично ти си жена, а съпругът ти генетично е мъж - тоест, нормални сте нищо повече....

Здравейте!
Фолиевата киселина от 4мг си я самоназначих, поради посочените по-горе резултати:
"Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел .
Генетичен вариант в гена на Тромбоцитен гликопротеин ІIb/IIIа: (носителство на хаплотип А2)
Хомозиготен носител на хаплотип А1."
Разбрах, че мутацията е израз на занижени нива на витамини В /???/, доста момичета пият по 4мг фол.киселина /т.е. 10 пъти по 0.4мг/ !?
А относно хромозомния анализ - на вас какво ви изследваха? Това "без данни за системни бройни и структурни аберации на хромозомите, отчетени на 400-500 бенда" не е ли целта на изследването - да се види има/няма аномалии???  

ДидиА, напълно те разбирам. Аз също бих си самоназначила фолиевата, въпреки че разбирам съображенията на Джам. Обаче, ако на теб не ти влияе добре, по-добре не я пий и обсъди с лекар дозата и марката. Аз пия 5*0.8мг и при мен засега няма странични ефекти. Не са ми правили хромозомен анализ, но доколкото разбирам при теб всичко е наред, така че не го мисли.

Данидан, мерси много за информацията. Интересно и полезно ми беше да видя дневника ти. Ще гледам и аз да превъзмогна мързела и да напиша за мен.

До скоро и късмет!

Въздържайте се от писане на лични съобщения по въпроси, свързани със стерилитета.
Добре е повече хора да прочетат повече неща.

Ааааа, клюките на лични    

Danidan,
Виж мнението на доц.Кременски във връзка с моята виртуална консултация с него:
"Освен фолиева киселина не е нужно да пиете допълнителни витамини.
Жалко е, че ме можем да се срещнем, за да Ви разсея притесненията. Вашите въпроси (и на други жени) са повод и в момента обсъждаме как да бъдат представяни резултатите, че да не предизвикват допълнително напрежение. Въздържам се подробно да коментирам резултатите, тъй като се безпокоя, че може да се увеличи объркването. Напълно съм съгласен, че от един нормален човек този куп от специализирани термини е непонятен и освен безпокойство друго нищо не му подсказва.
В заключение, при тези резултати нямате основание за безпокойство. Тези така наречени "генетични варианти" и "хаплотипи" са често срещани явления и не са свързани със "страшни" неща.
Бъдете здрава
Кременски"
Това е в тема "Бъдещи и настоящи майки" на адрес
http://clubs.dir.bg/showthreaded.php?Board=budeshtimaiki&Number=1945331729&page=0&view=collapsed&sb=5 .
Ти консултира ли се с друг генетик за второ мнение?
Късмет!